4月22日，和黄医药宣布赛沃替尼用于治疗MET扩增胃癌患者的II期研究的注册阶段已完成患者入组。

　　该临床试验是一项单臂、多中心、开放标签的II期注册研究，旨在评估赛沃替尼用于治疗伴有MET扩增的胃癌和胃食管结合部 (GEJ) 腺癌的疗效、安全性和耐受性。研究的主要终点为独立审查委员会 (IRC) 评估的客观缓解率 ("ORR") (依据RECIST 1.1进行评估)。次要终点包括无进展生存期 (PFS) 、各种不良事件的发生率等。研究共纳入64名患者。