中证智能财讯和黄医药（00013）11月27日早间公告，公司自主研发的化合物多项研究最新及更新后数据，将于2025年12月5日至7日在新加坡召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会及12月6日至9日在美国奥兰多召开的美国血液学会（ASH）年会上公布。

　　具体包括抗CD47单克隆抗体HMPL-A83用于治疗晚期实体瘤的首个人体临床试验结果，以及呋喹替尼联合信迪利单抗用于二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA-2注册研究中II期部分结果，均将在ESMO亚洲年会公布；索凡替尼联合卡瑞利珠单抗和化疗用于一线治疗转移性胰腺癌的II/III期研究中II期部分结果亦在大会公布。

　　公告显示，呋喹替尼是一种选择性口服VEGFR抑制剂，在中国由和黄医药与礼来公司合作研发和商业化，武田拥有其全球独家许可；HMPL-A83为研究性抗CD47单克隆抗体，和黄医药拥有其全球所有权利；赛沃替尼为口服MET酪氨酸激酶抑制剂，由阿斯利康与和黄医药共同开发；索凡替尼为口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性，和黄医药拥有其全球所有权利；索乐匹尼布为探索性口服Syk抑制剂，和黄医药保留其全球所有权利。

　　和黄医药是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法，目前已有三个药物在中国上市，其中首个药物也在美国、欧洲和日本等地获批。