9月30日，石药集团（01093）发布公告，本集团自主研发的化学1类新药SYH2070注射液（双链小干扰RNA药物）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。

　　该产品通过偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc）实现肝脏靶向递送，能有效降低血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）水平。临床前研究显示，SYH2070在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品，展现出药物作用效果持久、安全性良好、患者依从性高等差异化优势，具有较高的临床开发价值。该药物适用于治疗高甘油三酯血症或混合型高脂血症，具备有效降低残余胆固醇水平升高风险的潜力。