北京商报讯（记者王寅浩宋雨盈）12月10日，石药集团发布公告称，公司及附属公司开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品亦已于2025年11月获得国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。

　　公告显示，JMT206可同时特异性结合激活素受体IIA型(ActRIIA)与IIB型(ActRIIB)，阻断激活素A、肌抑素以及生长分化因子11与激活素受体II型(ActRII)的结合，从而抑制下游信号通路的激活，减少肌肉流失，并促进骨骼肌维持与增长，以达到增肌减脂的效果。同时，该产品亦可协助GLP-1受体激动剂实现更高质量的减重效果。本次获批的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。