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发表于 2025-12-22 19:54:30 股吧网页版
官宣20亿美元交易,股价却暴跌,创新药BD对于药企的真正价值在哪?
来源:澎湃新闻

  与年初官宣交易即点燃股价的热闹不同,2025年年尾的BD(业务拓展)在中国创新药行业的角色正在悄然发生着变化。

  12月21日和22日,国内医药行业先后官宣了三笔BD交易,包括加科思(1167.HK)与阿斯利康、荃信生物(2509.HK)与Windward Bio附属公司LE2025 Therapeutics、先声药业(2096.HK)与Ipsen Pharma SAS。

  国内医药行业12月21日和22日官宣的三笔BD交易澎湃新闻记者李潇潇根据公开信息整理

  从二级市场反应来说,BD消息对现相关药企的股价带动作用相当有限。荃信生物22日股价盘中最高涨超6%,最终仅收涨1.44%;先声药业盘中跌超2.8%,收跌1.98%;最令外界意外的是,加科思(1167.HK)盘中跌超17%,收跌13.58%。

  12月21日晚间,加科思宣布,就其自主研发的泛KRAS抑制剂JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议。根据协议,阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场,加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。根据协议条款,加科思将获得1亿美元的首付款,并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款,以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。

  此次交易的核心资产正在中国和美国开展一期临床试验,BD金额刷新了近些年国内临床阶段小分子抗癌药对外授权的纪录。

  时间拉回到2025年5月20日,三生制药官宣与辉瑞12亿美元首付款的天价BD交易官宣后,三生制药当天大涨32%,三生国健5月20日和5月21日收获两个涨停板。当时,投资者关注的是谁家有BD预期。当下,一笔又一笔BD交易已经很难带动二级市场的情绪,甚至可能大跌。22日股价下跌的加科思并不是孤例。

  12月17日,港股创新药企和铂医药(2142.HK)宣布,与百时美施贵宝达成长期全球战略合作及许可协议,双方将共同研发新一代多特异性抗体疗法。和铂医药将获得总计9000万美元的付款,若百时美施贵宝选择推进所有潜在项目,和铂医药还可获得高达10.35亿美元的开发及商业里程碑付款,以及基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。整个交易最高总金额超11亿美元,但当天和铂医药收跌1.15%,12月18日收跌2.57%。

  更早之前的6月26日,荣昌生物(688331.SH,9995.HK)也官宣BD交易,Vor Bio获得荣昌生物泰它西普在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。此次交易的最高总金额超42亿美元。官宣当天,荣昌生物A股跌超18%,港股跌超11%。

  当时,有分析称,上述荣昌生物BD的成交金额不及预期,且首付款金额偏低。对此,荣昌生物方面公开回应称,市场上多数BD合作模式通常为“首付款+里程碑付款”,而荣昌生物此次合作的首付款构成有所不同,包含部分现金以及股权。公司管理层分析认为,这种模式更具优势,但可能与市场普遍认知存在偏差。

  此次加科思的股价下跌的一个原因也被指“首付款不及预期”。对此,加科思董事长兼首席执行官王印祥在22日上午的媒体交流会上也对此直接回应。他表示,近几年,国内的BD交易绝大多数都是有了二三期数据以后再授权,金额比较大,且集中在双抗、ADC等大分子药物上,而像公司此次对外授权的小分子抗癌药方面,一直没有很大的授权。至于BD的首付款,一般是占总交易额的3%至8%都是合理的,公司此次是占5%,属于中等偏上的水平。

  “公司对股价下跌是有预期的,并不意外,最近很多公司在官宣BD以后,都有一个短期的获利回吐。”对于二级市场股价的波动,王印祥表示,二级市场的表现有非常复杂的原因,作为一家biotech(生物科技公司),关注二级市场,但不能被市场带节奏,还是沉下心来认真做好研发,“我们更关注的是技术的进步,关注如何将现在的科技成果应用到产品方面”。

  可以看到,BD交易对行业的“情绪催化剂”作用正在散去,行业的关注点正在从“能否签下BD”转向“谁能凭借BD走得更远”,成为真正的国际化创新药企。

  当前,BD的作用依然体现在多个层面。对于想冲刺上市的生物科技公司,BD是一个绝佳的背书。此前有业内人士指出,像现在很多生物医药企业在港股排队上市,拥有一个像样的BD对企业来说也很重要,在这个过程中,“怎么重视BD都不为过”,BD可以为公司登陆资本市场贴上了“被MNC认可”的标签,给投资人信心。对于已经上市的生物科技公司,想要在“长周期、高投入、高风险”的行业深耕,BD实打实的首付款都能进一步增强现金储备,为下一步研发提供强有力支撑。

  对于未来创新药BD的热度,国内医药行业人士也普遍表达了乐观的态度。有药企高管分析指出,从需求端来看,跨国药企未来十年将面临“专利悬崖”的挑战,他们势必会寻找新的资产。从供给端来看,中国创新资产具备较大优势,比如研发效率高、成本低。如果一家企业的资产真的具备非常高的差异化,在BD市场还是有定价权的。也有行业人士预期,2026年将是BD的大年。

  “BD并不是某一家药企的特色,而是全球biotech的常态,美国在这方面相对成熟,形成了一个生态链,即biotech做早期,biopharma做后期商业化。”王印祥在22日的媒体交流会上也表示,中国的biotech在2020年之前没有能力嵌入这个生态,“自己玩自己的”;2020年之后,开始有了越来越多的License-out(对外授权),当时能有个10亿美元都是大的交易了,但现在10亿美元都是小的。2024年开始,BD交易量大幅提升。

  王印祥表示,中国创新药通过对外授权的形式进入全球市场,也就是这两三年的时间。目前,中国缺乏的是能够做全球市场的公司,相信未来会有越来越多的公司通过BD的形式,慢慢开始做全球市场的商业化,如此中国医药行业的生态会越来越好。他还认为,中国的生物制药公司不能再走大而全的路线,必须在某个专业方面做到全球最好,这才是长期的价值。

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