7月22日，中国生物制药（01177）发布公告，近日其自主开发的1类创新药注射用TQB6411（EGFR/c-Met双抗ADC）在中国完成Ⅰ期临床研究的首例受试者入组并顺利给药。

　　TQB6411于6月13日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前该药物的研发进度处于全球第一梯队，全球同类药物均处于Ⅰ期阶段。

　　除了TQB6411外，公司还有TQB2102（HER2双抗ADC）和LM-302（CLDN18.2 ADC）均位于临床III期，LM-305（GPRC5D ADC）位于临床I/II期，TQB2101（ROR1 ADC）位于临床I期，以及数十款ADC项目处于临床前开发中，预计将在未来1-2年陆续进入临床阶段。