9月22日，中国生物制药（01177）发布公告，本公司自主研发的国家1类创新药TQF3250胶囊“GLP-1受体激动剂”的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗2型糖尿病。

　　TQF3250是一款口服小分子偏向型GLP-1RA，能够通过选择性激活cAMP偏向的GLP-1R信号通路，高效促进胰岛素分泌。临床前研究显示，在小鼠模型中，TQF3250在低至1mg/kg的剂量下显著改善糖耐量，其活性与同类药物Orforglipron相当，展现出高效降糖作用。

　　此外，TQF3250的无毒性反应剂量（NOAEL）达到24mg/kg/天，且未发现显著心脏毒性或遗传毒性风险，安全性良好。全球GLP-1RA类药物市场预计在2024年突破500亿美元，并在2031年超1500亿美元，本公司将加快推进TQF3250的临床开发。