12月4日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的创新药TQF3250胶囊“口服偏向型GLP-1受体激动剂”的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，拟用于减重。此外，TQF3250用于治疗2型糖尿病的临床试验申请也已获NMPA批准。

　　TQF3250是一款口服小分子偏向型GLP-1受体激动剂，其独特的作用机制有望实现更优的血糖与体重控制，并显著降低胃肠道副作用。公告中提到，超重与肥胖已成为21世纪最严峻的公共卫生挑战之一，预计到2030年，中国高BMI成年人数量将达到5.15亿。公司将通过多元化的产品管线，为患者提供更丰富的治疗选择。