8月26日，宜明昂科（01541）发布中期业绩公告，截至2025年6月30日止6个月，收入为3800万元，较2024年同期的10万元增加3790万元，主要归因于与AxionBio达成的授权及合作协议所收取的近期付款。研发开支由截至2024年6月30日的1.19亿元增加41%至1.68亿元，主要由于临床前及CMC开支增加4340万元，以及临床试验支出和薪金及相关福利费用的增加。

　　在管理层讨论与分析中提到，公司的核心产品IMM01（替达派西普）在多个临床试验中取得积极进展，包括在高危骨髓增生异常综合征和慢性粒-单核细胞白血病患者中的有效性。公司还计划在未来继续推进IMM01的开发，并积极探索其他适应症。报告期内，IMM2510（珀维拉芙普α）和IMM0306（阿沐瑞芙普α）等其他候选产品的研发也在不断推进。

　　在业务分部方面，公司的研发活动表现出较大的变动，特别是在IMM01与阿扎胞苷的联合疗法中，显示出良好的耐受性和疗效，ORR达64.7%。此外，IMM2510在多项临床试验中显示出良好的前景，特别是在非小细胞肺癌的研究中取得了显著的有效性数据。整体来看，公司的业务持续向好，研发管线充满潜力。