央广网北京1月9日消息（记者冯方）近日，宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（宜明昂科，1541.HK）发布公告称，公司已与Axion Bio,Inc.（简称“Axion”，Instil Bio, Inc.全资子公司）签订协议，收回此前授予Axion对两款在研药物IMM2510（珀维拉芙普α）和IMM27M（泰泽苏拜单抗）的海外开发及商业化权利，仅授予Axion一项有限许可，以逐步结束其临床开发活动。
宜明昂科在公告中提到，本次授权及合作终止不影响公司根据授权及合作协议已从Axion收取的首付款及里程碑付款3500万美元。
此次授权要追溯到2024年8月，根据授权及合作协议，宜明昂科同意授予Axion在大中华地区以外研究、开发及商业化若干靶向程序性细胞死亡配体1（PD-L1）及血管内皮生长因子（VEGF）的双特异性抗体（包括候选产品IMM2510），以及若干靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的单克隆抗体（包括候选产品IMM27M）的独家授权。
“公司与Instil的合作到目前为止都是非常愉快的，终止合作是双方协商一致的结果。此时收回权益对于双方来说时间点都是合适的。”对于此次收回IMM2510和IMM27M的海外授权，宜明昂科方面对央广财经记者表示，Instil在美国开展临床的进度比较慢，继续推进临床试验意味着需要更大的预算投入，还要兑现对公司的里程碑付款承诺，后续的挑战越来越大。自签约以来，Axion海外临床试验仅入组了3例患者，对方资金压力较大。
宜明昂科透露，重新获得IMM2510和IMM27M的全球权利后，公司会继续积极寻找海外合作伙伴。
对于2026年的研发重心和关键里程碑，宜明昂科介绍，公司核心产品IMM01（替达派西普）将在年内进行III期中期分析，如果分析数据理想，将有机会进行附条件获批，填补CD47靶点药物领域的空白。另一款产品IMM0306（阿沐瑞芙普α）将在2026年开始III期复发难治滤泡淋巴瘤的患者入组，该药物在自身免疫性疾病领域的布局也是重点。此外，IMM2510（珀维拉芙普α）单药针对I/O耐药的肺鳞癌以及围手术期治疗这类具有差异化的适应症也是公司的研发重点。
