1月21日，宜明昂科（01541）发布公告，宣布公司于2025年12月31日成功完成IMM01（替达派西普）用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验的104例患者招募。

　　公司预计将在2026年3月底前完成中期分析所需的132例患者招募。截至公告日期，公司确认其业务运营及临床开发维持正常，且财务状况并无重大不利变动。

　　IMM01（替达派西普）是公司的核心产品，具备免疫球蛋白G1(IgG1)Fc的特性，通过双重作用机制激活巨噬细胞。该产品于2023年11月获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定。

　　公司拥有IMM01（替达派西普）的全球知识产权及商业化权利，且在中国、美国、日本及欧盟拥有相关专利。截至公告日期，董事会提醒股东及潜在投资者应谨慎行事，因无法保证IMM01（替达派西普）能成功开发或最终上市销售。