6月27日，东阳光长江药业（1558.HK）发布公告，广东东阳光药业股份有限公司（下称“东阳光药”）以吸收合并东阳光长江药业作出的私有化建议已达成全部前提条件。

　　公告显示，前提条件包括取得相关政府批准、联交所原则批准要约人H股上市及要约人股东批准合并。6月27日，联交所确认对上市文件无进一步意见，并原则批准要约人H股上市，包括作为合并代价发行的H股。

　　公开资料显示，东阳光药业务覆盖抗感染、慢病、肿瘤三大治疗领域，拥有150个上市产品及49个在研管线，形成“基本盘+增量盘”双轨驱动的业绩增长模式。

　　医药一体化：打造完整产业链优势

　　据公司介绍，东阳光药构建了医药一体化的完整体系，实现了从研发、生产到销售的全链条覆盖，形成了强大的协同效应。在研发端，公司拥有中国第一梯队的研发能力，聚焦感染、慢病、肿瘤领域，打造了覆盖大小分子药物全流程的自主研发平台。研发团队规模庞大，拥有1100多名研发人员和2400多项发明专利。

　　在生产环节，东阳光药拥有领先的生产设施，其全球奥司他韦生产基地规模、产量和出货量均居第一，一流的生产及供应链体系通过了美国、欧盟、中国等多重GMP认证，确保了产品质量的稳定和供应的可靠性。

　　销售网络方面，东阳光药在国内建立了深度覆盖的销售体系，覆盖各级医院和医疗机构10万+家。同时，公司积极拓展海外市场，海外制剂60+品种获批，阿奇霉素片在德国市场同类药品市场占有率排名第一，覆盖五大洲的全球销售网络。

　　“基本盘”与“增量盘”的业绩提升能力是东阳光药医药一体化战略的重要体现。公司目前的商业化产品管线呈现可观的商业价值，在国内市场，公司在流感领域占据行业龙头地位，十余款仿制药及五款胰岛素产品中选集采，贡献稳定的销售收入。创新药板块，已有三款治疗丙型肝炎的1类新药获批上市，一款SGLT-2降糖口服药即将获批，10余款新药正在开展II、III期临床，适应症涵盖血液肿瘤、肺纤维化、消化道溃疡等。而海外市场，东阳光药二十多年潜心打造的药物研发平台，布局了49款在研优质创新管线，在当前国内创新药出海浪潮中有望迎来收获期，出海合作和海外商业化前景更为广阔。公司胰岛素系列产品正快速走向国际市场，甘精胰岛素注射液已向美国FDA递交BLA申请，有望成为首家豁免III期临床试验而在美国上市甘精胰岛素类似药的中国企业，也是国产厂家中仅有的两家递交美国上市申请的胰岛素厂家之一。

　　高潜力研发管线：三大领域布局重磅产品

　　资料显示，公司拥有49个在研管线，涵盖小分子、抗体、小核酸、XDC、PROTAC、CAR-T、干细胞等多种药物形式，其中1个处于NDA阶段，10+临床阶段，显示出公司在创新药物研发领域的深厚实力和活跃度。

　　东阳光药深耕感染领域，依托抗感染新药研发全国重点实验室，持续巩固行业领先地位。东阳光药自主研发的3款丙肝新药均已上市，是国内唯一拥有基因特异性和泛基因型方案的国产组合。围绕乙肝功能性治愈布局组合疗法，其ASO作为乙肝治愈基石性药物，具有潜在Bestinclass潜力。

　　在慢病治疗领域，公司以糖尿病药物为基石，逐步拓展到代谢、心血管、慢性呼吸等大慢病领域，打造了强大的产品集群。其中，公司重磅核心管线伊非尼酮（适应症：特发性肺纤维化）展现出同类最佳的潜力，疗效、顺应性和安全性全面优于已上市药物，已获批进入中国临床III期，并获得了FDA孤儿药资格认定。

　　肿瘤领域也是东阳光药研发管线的重要布局方向。公司聚焦血液肿瘤和高发胃肠道肿瘤等临床需求未满足的领域，坚持差异化研发策略，以显著临床获益为目标，在分子靶向、肿瘤免疫、前沿治疗技术等方面布局了20+个创新管线。

　　值得一提的是，近两年公司在BD方面动作频繁，2024年已完成两笔重磅BD交易：HEC88473的海外权益授权给英国Apollo，研发和销售里程碑总计9.38亿美元；克立福替尼的国内商业化权利授予三生制药。伊非尼酮、HEC007、HEC301等多个品种有望加速出海进程。

　　此外，东阳光药在AI制药领域的布局也为其研发管线注入了新的活力。公司已构建AIDD平台能力，并与华为云等达成合作，全方位打造药物研发AI科学计算模型，深化AI应用场景，加速药物研发进程，提升研发效率和成功率。

　　东阳光药在招股书中表示，将通过合并重组进一步巩固综合性制药公司定位，整合境内外销售渠道提升运营效率。同时，持续投入研发升级，创造长期价值，提升资本市场表现，加强品牌建设与海外合作，拓展市场。