10月13日，歌礼制药（01672）发布公告，宣布其开发的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽ASC35已进入临床开发阶段。该药物在头对头非人灵长类动物研究中，平均表观半衰期约为14天，比替尔泊肽长6倍，支持每月一次皮下给药。

　　ASC35在静脉注射和皮下注射后的药物暴露量比替尔泊肽分别高约80%和70%。此外，ASC35对GLP-1受体和GIP受体的激动活性比替尔泊肽强约4倍。在饮食诱导肥胖小鼠研究中，ASC35的减重效果达到33.6%，相比之下，替尔泊肽为19.6%，ASC35的减重效果相对提升约71%。

　　公司预计将在2026年第二季度向美国食品药品监督管理局递交ASC35的新药临床试验申请。公告中提到，ASC35是基于公司的AI辅助药物发现和超长效药物开发平台技术自主研发的，显示出其在治疗肥胖症及其他代谢疾病中的潜力。