信达生物近期迎来研发突破,一款自主原研新药获批上市。然而,这一利好消息并未转化为资本市场的积极反馈,资本市场反应平淡,与研发成果形成鲜明反差,引发业内对其发展现状的关注。
目前,信达生物的核心产品或面临增长瓶颈,传统优势领域受政策影响增速放缓;同时,研发管线隐忧渐显,在研项目推进不及预期,部分核心产品还将面临激烈的市场竞争,管线“断档”风险成为制约公司未来增长的潜在因素。
不仅如此,公司激增的一次性收益掩盖了主营业务增速下滑;而同时研发投入的缩减,引发了市场对公司长期创新能力的担忧,也引发了公司在短期盈利压力与长期研发投入之间平衡的讨论,其可持续发展能力有待观察。
在研管线收缩
11月28日,信达生物制药(下称“信达生物”,1801.HK)宣布其自主研发的IL-23p19单抗信美悦®获批上市,用于中重度斑块状银屑病治疗。
作为国内首个原研IL-23p19靶点药物,其Ⅲ期临床数据表现较好——第16周PASI90达标率达80.3%,维持期可每12周给药一次。
然而,这一利好依旧未能获得资本市场认可,12月1日公司股价收报95.6港元,较9月高点回调近12%。
或许,市场担忧的在于,新药上市并不能从根本上解决公司现有的问题。
一方面,公司过往的创新药或许并没有想象中那么赚钱。
2025年中报显示,公司上半年营收59.53亿元,高度依赖药品销售,药品销售收入52.34亿元,占比87.92%。
值得注意的是,信迪利单抗(PD-1)作为核心产品贡献超60%的产品收入,但2024年已被纳入医保集采,价格较上市初期下降约60%,2025年上半年同比增速降至16%,显著低于公司整体产品收入增速37.3%。
不仅如此,作为创新药企的核心竞争力,信达生物研发管线或面临“断档”风险。
2025年中报显示,公司正在进行的注册或关键性临床试验数量从2024年底的37个骤降至16个,降幅达57%;进行中临床试验的产品数量维持15个,但较2024年中报的18个有所减少。
例如,公司在研的IBI363(PD-1/IL-2双抗),与武田合作的全球Ⅲ期临床尚未启动,较原计划延迟超6个月。
对于信达生物与武田的合作模式,在专家看来“喜忧参半”。
中国城市发展研究院、农文旅产业振兴研究院常务副院长袁帅对《华夏时报》记者表示,信达生物与武田采用的“Co - Co模式”(共同开发+利润分成)是对传统License - out模式的突破。对于中国药企出海而言,该模式具有一定可复制性,但也存在诸多限制与前提。从可复制性角度看,这种模式为药企提供了更灵活的合作方式,共同开发能整合双方在研发、临床、市场等方面的资源,利润分成则激励双方积极投入,尤其适合在研发实力、市场渠道等方面有互补需求的企业。然而,要成功复制该模式,须具备多方面前提。管线成熟度至关重要,只有具备潜力、处于合适研发阶段(如临床后期)的管线,才能吸引合作方共同投入,降低合作风险。合作方资源也不容忽视,合作方需在目标市场拥有强大的销售网络、临床研究能力、资金实力等。以百济神州泽布替尼自建团队模式为例,其凭借自身强大的研发能力和资金储备,选择自建团队开拓国际市场,这需要企业有足够的综合实力支撑。而“Co - Co模式”则更强调双方优势互补,通过合作实现资源共享与风险共担。因此,中国药企在出海选择合作模式时,需根据自身管线情况、资源储备以及合作方的实力综合考量,并非所有企业都适合“Co - Co模式”,但具备相应条件的企业可积极尝试。
不仅在研产品延迟,即使是公司正在进行研发的核心管线,也面临上市后激烈的市场竞争。
具体来看,IBI343(CLDN18.2ADC)产品,针对胰腺癌的Ⅲ期临床入组缓慢,竞品科伦博泰同类产品已进入优先审评。
玛仕度肽(GLP-1)的减重适应症虽获批,但国内已有12款GLP-1类药物上市。对此,《华夏时报》记者就“减重适应症未进医保可能影响放量。公司如何平衡创新药定价与医保准入?”这一问题对公司致函采访,但一直未收到答复。
值得注意的是,信达生物减少了研发投入。2025年上半年公司研发费用10.09亿元,同比下降28%;占营收比例从2024年的28.5%降至不足17%,显著低于恒瑞医药的24.56%和百济神州41.54%。
主营增速下滑
另一方面,公司的经营性收入增速出现较明显的下滑。
今年上半年,信达生物有6.66亿元来自授权收入,占比11.18%;该部分主要来自与罗氏合作的ADC产品首付款,属于一次性非经常性收益。

(来源:Wind)
若剔除授权收入,上半年经营性收入(即产品和研发收入)实际增速仅为37.3%,与2024年全年43.64%的增速相比明显放缓。

更关键的是,净利润8.34亿元中,非经常性损益占比超40%,扣非后核心利润实际不足5亿元,盈利质量堪忧。
信达生物在核心产品增长放缓、研发管线隐忧待解、盈利质量存疑的多重挑战下,能否找到既稳住当前业绩又夯实未来根基的破局之道,《华夏时报》记者将持续关注。