10月21日，港股创新药企云顶新耀（HKEX: 1952.HK）召开公司发展战略投资者交流会。董事会荣誉主席傅唯、，董事会主席及执行董事吴以芳，执行董事及首席执行官罗永庆，执行董事、总裁及首席财务官何颖等核心管理团队集体出席，系统介绍了公司最新战略规划、研发进展及中长期发展路线图。

　　履新不久的董事会主席吴以芳在本次会议中完成履新后首次公开亮相。据介绍，其将领导董事会战略制定，为高管团队提供方向指引，统筹推进战略交易、研发创新与关键利益相关方管理等核心举措，赋能提升公司管理经营效率，加速全球布局，推动创新药物研发与商业化落地，助力公司实现跨越式发展。

　　会议上还透露一个信息，即云顶新耀控股股东康桥资本在短期内不会减持公司股份，表达对公司战略前景与长期价值的坚定信心。

　　关于下一阶段发展重点，公司明确将在“双轮驱动”战略指导下，加快推进自研出海和全球布局，通过自主研发和授权引进、收购及资本赋能等方式，持续丰富产品管线，致力于成为全球领先的综合性生物制药公司。

　　目前，云顶新耀在肾科、感染性疾病及自身免疫性疾病等核心治疗领域的产品管线已进入关键收获期。其中，耐赋康®与依嘉®已形成可持续的商业化造血能力，维适平®（艾曲莫德）有望成为下一个确定性大单品，为公司注入新增长动能。根据公司最新数据，2025年1—9月耐赋康®实现销售收入近人民币10亿元。据预测，该药物2025年全年销售额有望达到12亿—14亿元，2026年有望攀升至24亿—26亿元，长期或冲击50亿元大关。

　　在自主研发方面，公司依托领先的mRNA肿瘤治疗性疫苗平台与自体生成CAR-T平台，持续夯实自研技术壁垒，并积极布局眼科等高成长蓝海领域，为中长期发展开辟新增长曲线。其中，拥有全球权益的新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001（希布替尼）在52周完整数据展现出快速、深度且持久的免疫学和临床缓解，停药后仍持续获益，部分患者在扩展随访期最长至104周数据保持了良好维持效果，体现出希布替尼的高安全性，及强耐受性，支持其具有治疗多种自身免疫性肾病的潜力。

　　根据规划，未来6至12个月，公司计划再引进3个以上的重磅产品，预计引进产品的潜在国内销售峰值将超过人民币100亿元，叠加现有产品矩阵，整体国内销售峰值有望突破人民币200亿元。

　　值得关注的是，I-Mab近日宣布引进治疗眼底疾病产品VIS-101，并与云顶新耀签署大中华区、韩国及东南亚合作开发意向书。作为I-Mab的第一大股东，云顶新耀表示，将以此次合作为起点，进一步加强双方在创新研发与国际化开发方面的协同，携手探索更多高潜力资产的合作机会。

　　据悉，这款靶向VEGF-A与ANG2的创新型双特异性生物分子，目前已在中国完成一项II期临床试验，预计2026年具备开展III期试验的条件。而全球抗VEGF眼科药物市场持续扩容，2024年其规模已达约230亿美元，2030年预计将突破400亿美元，为创新疗法提供广阔市场空间。

　　业内分析师指出，本次交流会全面展现了云顶新耀在资本运作、技术创新与全球化布局的阶段性成果。随着核心管线进入收获期，叠加自研平台持续赋能，公司在全球创新药领域的竞争力将进一步提升，向既定战略目标稳步迈进。