来凯医药-B（02105）发布公告，宣布其已成功完成针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（SAD研究）。该研究共招募了64名健康受试者，平均BMI为23.2±2.2kg/m2，涵盖了5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。研究结果显示LAE102的安全性和耐受性令人鼓舞，没有发生严重不良事件，所有治疗相关不良事件均被良好耐受，大多数为轻度实验室检查异常。

　　积极的SAD研究结果为即将在中国进行的I期多次递增剂量研究（MAD研究）和与礼来公司合作的美国I期临床研究奠定了基础。公司计划在2025年第一季度启动I期MAD研究，并与礼来合作尽快启动美国I期研究。LAE102是一种自主研发的单克隆抗体，旨在为超重和肥胖症患者提供新的治疗选择。