3月31日，来凯医药（02105）发布公告，宣布公司已向美国食品药品监督管理局提交LAE102针对肥胖症治疗的临床方案修订版的IND申请。该药物预计于2024年4月获得IND批准，并与礼来公司签署临床合作协议，礼来将负责在美国执行I期临床试验并承担相关费用。预计美国I期临床试验将在2025年第二季度启动。

　　LAE102是公司自主研发的单克隆抗体，针对在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体ActRIIA。临床前模型显示，LAE102能够增加肌肉并减少脂肪，与GLP-1受体激动剂联用时，能进一步减少脂肪并显著降低因GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失。公司致力于为超重和肥胖症患者提供新型治疗选择，以实现高质量的体重控制。