中证智能财讯来凯医药-B（02105）9月29日早间公告，公司自主研发的LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究（MAD研究）取得积极初步结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下给药的LAE102在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。

　　研究结果显示，在第5周时，LAE102 6mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加1.7%，平均脂肪质量减少2.2%。经安慰剂对照组调整后，平均瘦体重增加达4.6%，平均脂肪质量减少3.6%。与先前单次剂量递增研究结果一致，本次研究显示出良好的耐受性和安全性，未发生严重不良事件，大多数治疗期间出现的不良事件为轻度实验室检查异常。

　　LAE102是公司自主研发的针对ActRIIA的单克隆抗体，该受体在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用。在临床前模型中，LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果，与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低肌肉流失。目前公司正积极与多家潜在合作伙伴进行磋商，计划加速LAE102的临床开发与商业化进程。

　　来凯医药是一家专注于创新药物研发的生物医药企业，公司维持稳健的财务状况，能够在评估潜在合作时保持选择性，确保各方利益协同，最大化资产的全球潜力。