8月18日，心通医疗-B（02160）发布公告，公司宣布其自主研发的Alwide®Plus心脏瓣膜球囊扩张导管已获得CE标志批准。该产品用于在经导管主动脉瓣植入术（TAVI）前扩张钙化的主动脉瓣膜，主要特点包括超低顺应性、高爆破压性能、快速充盈/回抽性能以及优异的抗刺破性能。

　　Alwide®Plus是公司继VitaFlowLiberty®、AnchorMan®左心耳封堵器系统及其导引系统后第四款获得CE标志批准的自主研发产品。此批准将为欧洲TAVI手术提供更优化的治疗方案，预计将为公司贡献海外收入增量，并促进VitaFlow Liberty®在欧洲的商业化进程，进一步加速在全球其他国家的注册进程，增强公司在国际高端医疗器械市场的综合竞争力。