上证报中国证券网讯（记者何昕怡）8月18日，药明合联披露2025年半年报。报告期内，公司营收、净利润分别实现27.01亿元、7.46亿元，分别同比增长62.2%、52.7%。业绩增长主要系全球抗体偶联药物（ADC）及更广泛生物偶联药物市场的持续活跃发展，推动了公司客户数量及项目数量的增加。同时，药明合联领先的ADC CRDMO服务提供商的稳固地位，带动其市场份额提升，以及公司项目向后期阶段的稳步推进。

　　药明合联首席执行官李锦才表示：“2025年上半年，药明合联再次铸就了生物偶联药物CRDMO领域的非凡成就。依托全球团队的卓越执行力和敏捷创新力，以标志性的‘药明速度’推动项目签约数量增长创历史新高，客户基础进一步扩大，技术平台迭代与产能布局均取得里程碑式进展。”

　　具体来看，报告期内，药明合联通过积极赋能合作伙伴，持续扩大客户基础，全球客户总数扩大至563家，2025年上半年新增64家客户。其中，2024年全球收入排名前20的制药公司中有13家与公司建立了合作关系。

　　“赋能、跟随并赢得分子”战略持续推动项目快速成长。截至报告期末，药明合联iCMC项目总数达225个，其中2025年上半年新签iCMC项目37个，创历史新高。

　　作为领先的ADC CRDMO服务提供商，药明合联项目布局覆盖创新ADC及更广泛的生物偶联药物（XDC）项目。截至报告期末，综合型ADC项目增至201个，综合型XDC项目数量提升至24个。同时，公司上半年完成超2300个生物偶联药物分子早期研究，类型涵盖双抗ADC、双载荷ADC、DAC、AOC、APC、ACC等。

　　产能方面，2025年6月，药明合联新加坡基地达成机械完工里程碑，并正式进入设备及设施调试和验证阶段，预计将于2026年上半年实现GMP放行。

　　随着2025年7月DP3制剂车间完成GMP放行，药明合联无锡基地进一步提升了其一体化生产能力。DP5制剂车间目前正在建设中并计划于2027年实现GMP放行。抗体及偶联原液生产线BCM2 L2自2024年11月启用以来，产能持续加速扩张。