12月9日，华领医药-B（02552）发布公告，董事会欣然宣告，第二代葡萄糖激酶激活剂（HMS1005，前称HM-002-1005）在美国开展的多剂量递增（MAD）Ib期试验中，首名患者已成功给药。

　　该研究为随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估HMS1005在美国2型糖尿病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及药效学作用。同时，该研究将通过评估在空腹和进食状态下的PD标志物（包括血糖、胰岛素、C肽、GLP-1及胰高血糖素等）及连续血糖监测仪（CGM）监测血糖波动，进一步探究HMS1005的作用机制及效果。

　　HMS1005为一种物理化学性质有所改善的新型分子实体，设计为缓释制剂以允许每天服药一次，为患者带来更多便利并增加药物在肠道中的持续时间，从而增强患者GLP-1分泌不足的修复力。此前，公司已成功完成并公布HMS1005在美国的单剂量递增研究结果，验证其对2型糖尿病及肥胖患者每日一次口服治疗的可行性。MAD Ib期研究成功完成后，公司拟寻求合作伙伴，为全球市场开发HMS1005。