上证报中国证券网讯（记者何昕怡）1月26日，维昇药业核心产品隆培生长激素注射液获国家药监局批准上市，用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）。此次获批标志着公司首款商业化创新产品落地，成功实现了从研发到商业化的跨越。

　　据介绍，隆培生长激素的核心突破在于“优效+便捷”的双重革新。临床数据显示，隆培生长激素在年化生长速率上，实现了对传统日制剂的统计优效，是经3期临床证实疗效优于日制剂的长效生长激素。疗效突破的背后，是隆培生长激素所依托的TransCon暂时连接技术。该技术能在体内缓慢释放出与人体自身分泌、结构完全一致的生长激素。

　　隆培生长激素在用药体验层面同步实现突破。作为一款每周仅需注射一次的长效制剂，其配备创新型注射笔的药械一体化设计，让长期治疗具备可持续性。同时，在不含防腐剂的前提下，隆培生长激素在30℃以下的室温环境中可稳定存放长达6个月。

　　商业化方面，维昇药业联合行业合作伙伴，共建高效商业化闭环。在供应链上，公司与上药控股合作，保障从进口到分销的专业与高效；在医院渠道上，携手安科生物，利用其已覆盖全国超90%潜力医院的网络实现快速准入；在终端触达上，则通过与和睦家等私立医疗机构合作触达目标客群。