上证报中国证券网讯近日，记者从港股上市公司维昇药业获悉，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准维昇药业核心产品隆培生长激素注射液上市，该产品用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）。

　　维昇药业表示，隆培生长激素的获批标志着公司首款商业化创新产品落地，作为国内经三期临床证实优效于日制剂的长效生长激素，该产品填补了中高端市场的技术空白，或将重塑百亿生长激素市场竞争格局。

　　根据弗若斯特沙利文数据，中国生长激素市场规模已从2018年的40亿元激增至2023年的116亿元，年复合增长率达23.9%，预计在2030年将达到286亿元。在剂型结构的迭代上，预计国内长效生长激素市场规模将在两年内超过短效产品，并在2030年占据全市场80%的份额。

　　面对市场机遇，维昇药业表示，将联合行业合作伙伴，共建高效商业化闭环。在供应链上，公司将与上药控股合作，保障从进口到分销的专业、高效；在渠道拓展上，公司将携手安科生物，利用其已覆盖全国超90%潜力医院的成熟网络，实现快速准入；在终端触达上，则通过与和睦家等高端私立医疗机构合作，触达目标客群。