10月20日，劲方医药（02595）发布公告，宣布其KRAS G12D抑制剂GFH375在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行的研究数据被列为突破性研究摘要和口头报告。

　　报告由中国医学科学院肿瘤医院周爱萍教授完成，展示了GFH375对晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者的疗效和安全性。截至数据截止日，共有59例晚期及后线患者接受GFH375治疗，客观缓解率为40.7%，疾病控制率为96.7%，中位数无进展生存期为5.52个月，4个月总生存率为92.2%。

　　在I/II期试验中，66例经治晚期PDAC患者中，95.5%的患者入组时合并肿瘤转移，且68.2%的患者既往已接受过二线及以上治疗。GFH375的整体安全性可控，最常见的不良事件包括腹泻和中性粒细胞减少。