政策动向
国家医保局召开医保支持创新药械系列座谈会第一场
据国家医保局网站消息，国家医保局近期召开医保支持创新药械系列座谈会第一场。20余家医药企业、高校科研院所、医疗机构的代表围绕“对创新药械开展医保综合价值评价”等议题深入交流，并提出意见建议。与会代表一致表示，此次会议召开，体现了国家医保局“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”的鲜明态度，开展医保综合价值评价，对于科学评价创新产品价值，助推医保资源高效利用，更好服务广大人民群众健康非常有意义。希望尽快推出一批基于医保综合价值评价的体系标准和规范指南，引领行业创新发展。各位专家也表示将运用自身所长，共同推动医保综合价值评价体系建设。
21点评：创新，是驱动医药行业发展的核心动力。而医药领域的创新，离不开政策的引导与支持。近年来，国家医保局等部门持续优化创新药械政策环境，已在提升创新药可及性、激发企业研发活力等方面取得阶段性成效，此次召开医保支持创新药械系列座谈会首场会议，将进一步畅通政策沟通渠道、精准回应行业诉求，为药械创新发展注入更强动力。
药械审批
上海医药下属公司氨甲环酸注射液通过仿制药一致性评价
7月21日，上海医药(601607.SH)公告称，公司下属公司的氨甲环酸注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。
华森制药收到3个药品再注册批准通知书
7月21日，华森制药(002907.SZ)公告称，公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于3个药品的《药品再注册批准通知书》。包括甘桔冰梅片、六味安神胶囊和西洛他唑片。
华仁药业：盐酸甲氧氯普胺原料药上市申请获批
7月21日，华仁药业(300110)晚间公告，公司全资子公司安徽恒星制药近日收到国家药监局核准签发的“盐酸甲氧氯普胺”《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸甲氧氯普胺适用于预防术后恶心和呕吐；恶心和呕吐的对症治疗，包括偏头痛发作引起的恶心和呕吐；预防放射治疗引起的恶心和呕吐。另外，全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司近日收到山东省药监局核准签发的“一次性使用无菌无芯杆溶药注射器”的《医疗器械注册证》。
资本市场
ST景峰：出售子公司江西延华51%股权
7月21日，ST景峰(000908.SZ)公告称，公司拟将子公司上海景峰制药有限公司持有的江西延华医药有限公司51%股权转让给江西少阳医药有限公司，转让价格为14.25万元。本次交易完成后，江西延华将不再纳入公司合并报表范围。本次交易不构成关联交易，也不构成重大资产重组，无需提交有关部门批准。交易对方江西少阳医药有限公司与公司及公司前十名股东在产权、业务、资产、债权债务、人员等方面不存在关联关系。本次交易定价公允，交易对方资信状况良好，具备履行合同义务的能力，不存在损害公司及股东，特别是中小股东利益的情形。
行业大事
四川大学华西医院顺利完成一项脊髓损伤患者脑机接口手术
近日，四川大学华西医院顺利完成中国西部地区首例植入式脑机接口手术。患者因车祸导致脊髓损伤，四肢瘫痪。该手术通过在患者大脑硬脑膜外植入脑机接口设备，借助无线供电技术实现脑电信号的实时传输，让患者实现脑控机械手，重新动起来。该项微创脑机接口技术此前做了多例临床试验，最长植入时间已超过21个月，目前正在开展多中心注册临床试验。
三星医疗子公司签订3.41亿元海外经营合同
7月21日，三星医疗(601567.SH)公告称，公司下属全资子公司巴西南森中标巴西CPFL变压器采购框架合同，合同金额总计26,329.80万雷亚尔，约合3.41亿人民币。该合同金额占公司2024年度经审计营业收入的2.33%。
舆情预警
*ST苏吴：爱美客子公司Regen要求撤销达透医疗作为AestheFill产品在中国大陆独家经销商的所有相关授权
7月21日，*ST苏吴公告称，Regen公司于2025年7月成为爱美客的控股子公司，Regen于2025年7月18日晚间以邮件方式向公司控股孙公司达透医疗送达《解约函》，Regen要求撤销达透医疗作为AestheFill产品在中国大陆独家经销商的所有相关授权；达透医疗不得再以AestheFill产品独家经销商身份进行任何经营活动；Regen不再接收达透医疗发送的任何订单，如存在Regen已确认但未交货且达透医疗已经付款的订单，Regen将及时退款。若《独家代理权协议》最终解除，达透医疗将失去AestheFill在中国境内的独家代理权，无法继续销售AestheFill，预计公司医美板块下半年度营业收入及利润将大幅减少，敬请广大投资者关注后续公告并注意投资风险。
