9月18日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗晚期非小细胞肺癌的国际多中心2期临床研究已完成澳大利亚首例患者给药。该研究目前正在中国和美国同步开展，旨在评估HLX43的有效性和安全性。

　　HLX43的研究分为两个阶段，第一阶段进行剂量探索，第二阶段为单臂、多中心的2期临床研究。主要研究终点为由盲态独立中心审查委员会根据RECIST v1.1标准评估的客观缓解率。

　　截至公告日，HLX43在晚期非小细胞肺癌患者中的客观缓解率为37.0%，疾病控制率达到87.0%。在不同患者群体中，HLX43展现出不同的疗效，EGFR野生型非鳞状NSCLC患者的客观缓解率达到46.7%。