10月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主开发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于胃癌新辅助/辅助治疗的3期临床研究在计划的期中分析中，经过独立数据监查委员会评估，达到了无事件生存期（EFS）的主要研究终点。

　　这一结果表明汉斯状®联合化疗的疗效显著，病理完全缓解（pCR）率为对照组的3倍以上，且患者复发风险显著降低，安全性良好，未发现新的安全性信号。

　　此外，公告中提到，汉斯状®已在中国境内获批上市的适应症包括联合化疗一线治疗多种癌症，且在多个国家和地区获得上市批准和孤儿药资格认证。根据IQVIA提供的资料，2024年度，靶向PD-1的单克隆抗体药品在全球的销售金额约为455.5亿美元。公司将继续推进汉斯状®及相关联合疗法在全球的多项临床试验。