12月1日晚间，复星医药公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意HLX37注射液（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的I期临床试验。

　　公告显示，HLX37是公司自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体。截至目前的临床前研究表明，HLX37能够抑制肿瘤生长，且具有良好的安全性。

　　截至10月，公司现阶段针对HLX37的累计研发投入约为5023万元（未经审计）。根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年，靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品于全球范围的销售额约为92万美元。