12月9日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合HLX87（靶向HER2抗体偶联药物）用于HER2阳性乳腺癌一线治疗及新辅助治疗的2/3期临床试验申请，已获得国家药品监督管理局批准。公司计划在条件具备后于中国境内开展相关临床研究。

　　HLX22为公司自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，目前正在多个国家和地区进行临床试验。HLX87是靶向HER2的创新抗体偶联药物，正处于3期临床研究阶段，拟用于HER2阳性乳腺癌的治疗。根据2024年美国癌症研究协会年会公布的数据，HLX87在不同剂量范围内均表现出良好的耐受性和安全性，并在多种实体现有癌症患者中展现出优异的治疗效果。