中国网财经1月16日讯第44届摩根大通医疗健康年会(J.P.Morgan Healthcare Conference)日前在美国旧金山举办。

　　复宏汉霖(2696.HK)执行董事兼首席执行官朱俊博士在大会上发表主题演讲，系统阐述了公司在全球化2.0阶段的战略路径、创新管线布局及未来中长期发展蓝图。

　　截至目前，复宏汉霖已有10款产品在全球多个国家和地区获批上市，覆盖60个市场，惠及患者人数超95万，海外市场拓展步伐持续加快。预计到2030年，复宏汉霖计划在全球范围内上市超过20款产品，其中在美国和欧洲上市产品有望超过15款。

　　朱俊博士表示，未来复宏汉霖将持续推动更多ADC、多抗及TCE等创新分子走向临床与商业化，产品覆盖肿瘤、自免、代谢及中枢神经系统等多个疾病领域。同时，随着全球商业化能力的不断增强，公司海外收入有望进一步增长，进一步夯实其作为国际化生物制药公司的规模基础与全球竞争力。

　　“随着多款产品相继在欧洲及美国获批上市，公司海外业务保持高速增长，‘体系出海’的能力日益完善，呈现出强劲的发展势头。”朱俊博士称，依托一体化研发、注册与生产体系，以及日益成熟的全球临床和商业化网络，复宏汉霖已经具备向全球持续输出创新资产的系统能力。未来五年，公司将通过生物类似药带来的稳定现金流，反哺创新研发，推动更多ADC、多抗及TCE等差异化分子进入全球市场，构建可持续、可复制的国际化增长模式。

　　此外，朱俊博士在大会上系统披露了多项核心创新资产明确的时间表与推进计划。其中，抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗，Hetronifly)目前已在全球40余个市场获批，有望在2026年底前完成：胃癌围术期适应症在中国的加速获批；广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)适应症在美申报上市；多项新适应症在欧盟获批上市；ES-SCLC适应症在日本桥接试验的入组完成，并达到主要研究终点。

　　具备差异化机制的新表位HER2单抗HLX22，有望在2026年上半年前完成在中国境内开展的治疗HER2低表达乳腺癌的II期临床研究数据读出。

　　朱俊博士表示，复宏汉霖系统化、平台化的创新研发体系正持续高效地产出具有差异化价值的候选药物。未来五年内，公司预计将有超过40项新的临床研究申请获批。目前，从早期靶点筛选、验证，候选分子设计与优化，到系统性地临床前开发，公司已搭建起包括PD-(L)1为核心的免疫检查点抑制剂平台、免疫细胞衔接器平台(如多特异性TCE平台)、Hanjugator ADC 平台、AI驱动的一站式早期研发平台HAI Club在内的多维创新平台矩阵，不仅保障了单个项目的研发质量与效率，更关键的是为打造具备全球竞争力的中长期创新管线提供了可持续的系统能力支撑，从而能够持续、高效地将前沿科学发现转化为具有临床价值的候选药物。