6月2日晚间，翰森制药宣布，公司与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（Regenoern , NASDAQ: REGN）订立许可协议，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）。HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，已成功完成多项Ⅱ期临床试验，具有积极的疗效和安全性数据，目前正在中国进行Ⅲ期临床试验。

　　根据协议，翰森制药将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19.3亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。

　　翰森制药董事会执行董事孙远表示，Regeneron在突破创新药物研发方面成就斐然，期待通过此次合作推动HS-20094惠及全球患者。

　　据悉，许可协议须受惯例成交条件的约束，包括根据美国《哈特－斯科特－罗迪诺反托拉斯改进法》规定的适用等待期到期以及任何必要的监管备案。