3月7日，联邦制药（03933）发布公告，公告中提到其全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢曲松钠（规格：1.0g；2.0g）已通过中国国家药品监督管理局的审批，并成功通过仿制药质量和疗效一致性评价。这一产品属于第三代头孢菌素类抗生素，广泛应用于治疗多种感染，如呼吸道感染、腹部感染及泌尿道感染等。

　　此次获批将有助于公司在抗感染领域进一步巩固其优势地位。注射用头孢曲松钠目前为国家基药目录及国家医保目录的甲类药品，公司表示将持续致力于新产品研发及推进一致性评价，以期为公司及其股东创造更大收益。