12月9日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的盐酸莫西沙星滴眼液已通过中国国家药品监督管理局上市审批，药品批准文号分别为：国药准字H20256128、国药准字H20256129。

　　该产品规格为0.5%（3ml:15mg）和0.5%（5ml:25mg），属于第四代喹诺酮类药物，具有广谱的抗菌活性，适用于治疗由金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、沙眼衣原体等敏感微生物引起的细菌性结膜炎。

　　盐酸莫西沙星滴眼液不含防腐剂，避免了抑菌剂对眼组织的毒性作用，适用人群广泛，并已列入国家医保目录（2024年版）乙类药品。此次获批将进一步拓展公司在眼科产品领域的布局，强化其在眼科抗感染治疗领域的优势地位。公司表示将持续推进新产品研发，致力于为临床提供全面、优质的用药解决方案，预计将为公司及其股东创造更大收益。