财中社1月2日电兆科眼科（06622）发布公告，宣布其核心候选药物之一TAB014在治疗湿性老年黄斑部病变（wAMD）的第III期临床试验中取得积极顶线结果。该临床试验成功达到了主要终点和关键次要终点。试验的主要目标是评估接受TAB014治疗的患者与接受Lucentis®治疗的患者在第52周的最佳矫正视力（BCVA）基线值变化。研究涉及约57个中心，共入组488名患者。

　　wAMD是中国及全球50岁以上人士失去视力的主要原因，预计中国市场wAMD药物的规模将从2019年的2.42亿美元增长至2030年的约35亿美元，复合年增长率为27.5%。TAB014为中国首款处于临床开发阶段的抗体，预计此疗法将具备成本效益。根据公告，公司与东曜药业有限公司的补充协议，兆科（广州）眼科药物有限公司将对TAB014的临床试验拥有全面控制权，并对TAB014的开发及在中港澳商业化拥有最终决策权，东曜苏州则继续负责TAB014的生产。

　　公司提醒股东及潜在投资者，无法保证TAB014最终会成功商业化，建议在买卖公司股份时保持审慎。