艾美疫苗获FDA批准mRNA带状疱疹疫苗临试
来源:财中社
3月23日,艾美疫苗(06660)发布公告,宣布其mRNA带状疱疹疫苗已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准进入临床试验。
这是公司继mRNARSV疫苗后获得FDA批准的第二款创新疫苗,标志着公司国际化战略的又一重要里程碑。公告中提到,该疫苗在临床前试验中,特异性T细胞免疫、特异性IgG抗体滴度及膜抗原荧光抗体(FAMA)滴度均显著高于国际市售的重组亚单位疫苗。
目前,国际上尚无mRNA带状疱疹疫苗获得上市批准,目标人群的接种率仅为0.1%。根据行业顾问灼识咨询的预测,预计到2030年,带状疱疹疫苗在中国的市场规模将达到约200亿元,全球市场规模将达到约239亿美元。公司表示,mRNA带状疱疹疫苗的上市将为其带来可观的业绩增长,并有望重塑市场格局。
郑重声明:用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
评论该主题
帖子不见了!怎么办?作者:您目前是匿名发表 登录 | 5秒注册 作者:,欢迎留言 退出发表新主题
温馨提示: 1.根据《证券法》规定,禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息,扰乱证券市场;2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断,自行决定证券投资并承担相应风险。《东方财富社区管理规定》