3月7日，康沣生物-B（06922）发布公告，宣布其恶性狭窄冷冻消融系统已获得国家药监局的批文。这一系统是公司自主研发的呼吸介入产品之一，主要用于消融恶性气道肿瘤组织，旨在减少气道再狭窄的频次。

　　该系统由冷冻治疗设备及气道冷冻消融导管组成，利用超低温对肿瘤细胞进行消融，并通过复温进一步破坏肿瘤细胞。公告指出，虽然系统的研发获得了监管机构的批准，但公司无法保证其未来的市场前景，提醒股东及潜在投资者在交易公司证券时需谨慎行事。