12月4日，科伦博泰与Crescent共同宣布，双方已建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化肿瘤治疗手段（含新型联用疗法）。此次合作涉及科伦博泰的ADC产品SKB105，以及Crescent的PD-1xVEGF双特异性抗体CR-001。
这两款候选药物正在开发用于治疗实体瘤，预计于2026年第一季度开展I/Ⅱ期单药治疗临床试验。SKB105是一款靶向ITGB6的差异化ADC，其有效载荷为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。CR-001 是创新型 PD-1×VEGF 双特异性抗体，能够同时作用于免疫调节通路与血管生成通路，为肿瘤治疗提供了多靶点协同作用的可能。
根据合作条款，科伦博泰授予Crescent在美国、欧洲及所有其他大中华地区以外市场研究、开发、生产和商业化SKB105的独家权利，Crescent则授予科伦博泰在大中华地区研究、开发、生产和商业化CR-001的独家权利。此次合作包括开发两款候选药物的单药疗法，以及评估CR-001与SKB105的联用疗法。双方均有权独立开发CR-001的其他联用方案，包括CR-001与各自专有的ADC管线资产联用。
与传统的单向输出或引进管线不同，本次合作是一场管线互换式BD。科伦博泰引进了Crescent的双抗CR-001，Crescent引进了科伦博泰的ADCSKB105。
科伦博泰表示，这一创新的全球合作模式有效地整合了双方的优势资源，以共同探索SKB105与CR-001在肿瘤治疗领域的新型单药及联合用药策略。通过依托中国丰富的临床资源与高效的执行效率，科伦博泰将在严格遵循国际最高标准的前提下加速临床开发。此次合作释放的强大协同效应，将最大化这两款候选药物在中国及全球市场的治疗潜力。
交易细节方面，科伦博泰将从Crescent 获得一笔 8000万美元的首付款，并有资格获得累计高达 12.5 亿美元的里程碑付款。未来，科伦博泰还将获得基于SKB105在全球（除大中华区外）净销售额的、中个位数至低双位数百分比的分级特许权使用费。若Crescent近期发生控制权变更或与第三方签订分许可协议，科伦博泰亦有资格向Crescent收取额外款项。
作为交易的另一端，Crescent将向科伦博泰收取 2000万美元的首付款，并有资格获得累计高达 3000万美元的里程碑付款，以及基于CR-001在大中华区净销售额的低至中个位数百分比的分级特许权使用费。
