2月9日，亿腾嘉和（06998）发布公告，宣布其旗下小核酸创新药EDP167的II期临床试验成功完成首例受试者给药。

　　该试验针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）成人患者，旨在评估EDP167在HoFH患者中的疗效和安全性，主要终点为首次给药24周后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平相较基线的变化，预计于2026年第四季度完成主要终点的评估。

　　EDP167是一款创新性siRNA疗法，专为治疗血脂异常而设，其作用机制独立于LDL受体途径，突破了传统降脂药物的局限性。公司在启动针对HoFH患者的II期临床试验前，已完成一项在健康及轻度血脂异常人群中的I期临床研究，结果显示EDP167展现出良好的安全性及耐受性特征，相关数据将于2026年举行的医学会议中披露。