6月3日，康宁杰瑞制药（09966）发布公告，近日在2025年ASCO年会上展示了JSKN003的最新研究成果。该研究针对多项适应症的有效性及安全性进行了汇总分析，主要包括在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究，涉及不同剂量的JSKN003给药。

　　截至2025年2月28日，共有46名PROC患者参与了研究。其中，91.3%的患者肿瘤缩小，客观缓解率（ORR）为63.0%，中位无进展生存期（mPFS）为7.7个月，9个月总生存率（OS）为89.9%。在HER2 IHC 0患者中，ORR为52.4%，而在HER2 IHC 1+、2+、3+患者中，ORR为72.2%。安全性方面，19.6%的患者出现3级或4级治疗相关不良事件（TRAE），但无TRAE导致死亡的情况发生。

　　此外，公告中还提到JSKN003在既往经多线治疗的HER2阳性乳腺癌患者中的表现。共计88名患者参与，确认的ORR为54.7%，中位缓解持续时间（DoR）为18.4个月。安全性方面，15.9%的患者发生3级或以上TRAE，且无TRAE导致死亡。研究表明，JSKN003在不同HER2表达亚组中均显示出有效性，并正在进行多项III期临床试验。