当地时间周四，美国医药巨头礼来宣布，后期试验数据显示口服减肥药Orforglipron在持续服用逾一年后，可令受试者体重下降近12%。

　　这一结果虽为上市申请扫清了关键障碍，却逊于华尔街此前预期的减重13%–15%，因此在数据发布后，导致礼来股价在盘前跳水逾13%。

　　摩根士丹利分析师此前预计，若监管机构批准Orforglipron用于减重和2型糖尿病治疗，该药物年销售额有望在2033年达到400亿美元。然而，最新临床试验数据或令部分投资者重新评估其市场前景。

　　除礼来之外，诺和诺德也已递交口服减肥药的上市申请，最快今年年底登陆市场。两家公司均认为，口服减肥药不仅能覆盖抗拒注射的患者群体，在生产端也具有成本与规模优势。

　　需要指出的是，Orforglipron并非礼来明星注射药Zepbound 的简单“片剂化”，而是一种全新的药物。

　　这项由礼来资助的Ⅲ期临床研究于2023年启动，共招募3120余名无糖尿病的超重或肥胖受试者。患者每日口服一次Orforglipron，对照组则服用安慰剂，该研究的主要目标是测量经过72周治疗后体重的变化。

　　数据显示，在治疗72周内，接受Orforglipron最高剂量的患者平均减重27.3磅，即其体重的12.4%。而安慰剂组减重0.9%，即2.2磅。

　　那些服用低剂量Orforglipron的患者体重减轻了7.8%到9.3%。礼来表示，更多数据和研究结果预计将于9月公布。

　　与目前领先的注射类GLP-1药物相比，如礼来的Zepbound和诺和诺德的Wegovy，Orforglipron减重效果较低。

　　安全性方面，Orforglipron最常见的不良反应为胃肠道症状，包括恶心和便秘，与注射药物类似。在接受最高剂量药物治疗的患者中，约有10.3%的人因为不良事件而停止了服药。

　　与此同时，礼来还在推进Orforglipron在2型糖尿病领域的开发。今年4月公布的另一项研究显示，该药不仅有助于患者降低血糖水平，还能减轻体重。

　　尽管减重效果不及预期，但却获得了医学界的普遍认可。得克萨斯大学西南医学中心体重健康项目医学主任Jaime Almandoz博士称，对于口服减肥药而言，Orforglipron是一个强劲且前景可期的结果，减重幅度已具备显著的临床意义。

　　约翰·霍普金斯社区医师内分泌科主任Mihail Zilbermint博士表示，只要患者能忍受副作用，Orforglipron有望带来颠覆性改变，尤其是能触及那些“恐针”人群。