中国网财经12月7日讯国家医保局今日召开“2025创新药高质量发展大会”，正式公布2025年国家医保药品目录调整结果。新版国家医保药品目录将于2026年1月1日起正式实施。

　　本次目录调整坚持以临床价值和患者需求为导向，在更严格的准入审核和更细化的价值评估体系下，医保从“扩容”向“提质”转型趋势愈加明显。

　　礼来公司旗下用于治疗成人2型糖尿病的GIP/GLP-1 RA穆峰达(替尔泊肽注射液)于今年首次成功纳入国家医保目录，成为慢病管理领域的重要新增品种。

　　据了解，替尔泊肽医保覆盖范围适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。替尔泊肽是全球首个GIP/GLP-1双靶点受体激动剂，在血糖控制、体重管理及心肾保护等多维度临床指标上表现出显著优势，能够为患者提供更全面、可持续的健康获益。此次纳入医保目录，将显著提升2型糖尿病患者的用药可及性和可负担性，推动慢病管理综合水平提升。

　　国际糖尿病联盟(IDF)第11版《Diabetes Atlas》报告显示，中国成年糖尿病患者超过1.4亿，并呈持续增长趋势。通过医保谈判将临床价值明确、能够改善长期结局的创新药纳入支付体系，能够切实减轻患者经济负担、提升慢病管理效率，并为公共卫生和社会保障提供坚实支撑。

　　会上，礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰作为参与基本医保目录谈判的跨国药企代表发表了致辞。她表示，在替尔泊肽上市不到一年时间内，即被成功纳入国家医保目录，体现了公司对提升患者可及性的高度重视与积极响应国家政策的坚定承诺。“在代谢性疾病日益成为公共健康挑战的背景下，医保的覆盖使得广大患者能够以更可负担的价格，获得高质量的全球首创新药。这不仅有助于提高患者在起始治疗及慢病长期管理中的依从性，也将进一步改善其健康结局、提升生活质量。未来，我们将加速引入更多突破性创新药物，并积极响应国家政策，提升药物可及性，让创新成果惠及广大中国患者。”